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Toxin腸毒素的用途——作為超抗原

 更新時間:2024-12-23 點擊量:223
  Toxin腸毒素的用途——作為超抗原
  原理:葡萄球菌腸毒素屬于超抗原,能夠非特異性激活T細胞增殖并釋放過量細胞因子,可用于抗腫瘤治療。T細胞活化通過暴露于特定抗原(例如Toxin葡萄球菌腸毒素B(SEB))來測定。SEB是一種細菌毒素,能夠與抗原呈遞細胞(APC)和TCR上的MHCII類分子結合,誘導促炎細胞因子的釋放,例如IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ。
  應用舉例:誘導活化T細胞
  一、將PBMCs(120 K/孔)與Nuclight綠色試劑標記的Ramos細胞(40/孔)進行共培養(yǎng)。使用CD3/CD28 Dynabead、CD3×CD19 BiTE抗體或Toxin葡萄球菌腸毒素B(SEB)誘導活化。在60 h時,使用T細胞活化分析試劑盒、T細胞介導的細胞殺傷分析試劑盒和T細胞耗竭分析試劑盒聯合iQue®3系統(tǒng)分析10µL樣本。
  每種活化因子會導致不同的CD3+T細胞蛋白表達和殺傷特征:
  1.CD3/CD28 Dynabead誘導的T細胞活化呈現濃度依賴的特性。最高的微球數量對應于最大的活化標志物表達百分比。該結果與高水平的細胞耗竭標志物呈現相關性。
  2.與Dynabead和SEB相比,CD3×CD19 BiTE抗體介導的靶細胞死亡增量最多,活化和耗竭水平顯著降低。這說明BiTE介導的免疫細胞殺傷時間可能持續(xù)的較長。
  3.SEB刺激,即使在低濃度下,也可使T細胞活化并產生最大殺傷率,導致高水平的T細胞耗竭。
 

 

  二、使用來自T細胞活化分析試劑盒、T細胞介導的細胞殺傷分析試劑盒和T細胞耗竭分析試劑盒的Qbeads測定Nuclight綠色標記的Ramos和PBMC(3:1比例)共培養(yǎng)時細胞因子的釋放數據。在多個試劑盒中均檢測了IFN?和TNFa的濃度,以便將所有試劑盒的測定結果取平均值。
  各個活化因子對細胞因子分泌和對表面蛋白表達的影響相當:
  1.在使用的微球數量范圍內,CD3/CD28 Dynabead誘導的細胞因子釋放呈濃度依賴性增加。
  2.與微球或SEB相比,CD3×CD19 BiTE刺激后的細胞因子釋放始終較低(最高刺激濃度下的顆粒酶B濃度除外)。該結果表明,在降低毒性風險的情況下(例如細胞因子釋放綜合征),可以實現高水平的細胞殺傷。
  3.SEB可誘導高水平的細胞因子釋放(即使在低濃度下)。
 

 

  三、將PBMCs(25 K/孔)與貼壁AU565細胞(5 K/孔)進行共培養(yǎng)。使用SEB誘導T細胞活化。在60 h時,使用T細胞活化分析試劑盒、T細胞介導的細胞殺傷和T細胞耗竭分析試劑盒聯合iQue®3系統(tǒng)提取靶細胞和效應細胞,進行終點分析。
  SEB活化誘導靶細胞殺傷呈濃度依賴性增加,伴隨CD3+T細胞上活化(CD69、CD25和HLA-DR)和耗竭(PD-1、LAG-3和TIM-3)標志物的高表達(在所有使用的SEB濃度中均是如此)。
 

 

  其他應用:抗體制備、毒素檢驗、多種免疫和偶聯試驗、藥物研發(fā)等。
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