不同于其他類型的企業(yè)選址，生物醫(yī)藥類企業(yè)從最開始的立項審批，到藥品研發(fā)、臨床試驗，再到最終的申請Zhuan li和合格上市，均要經(jīng)過復(fù)雜的審批手續(xù)、漫長的研發(fā)過程和反復(fù)的試驗改進，因此在選址上的過程中需要格外謹慎，并附加多個選址條件，甚至有些企業(yè)需要個性化和高標準的方式來定制生產(chǎn)研發(fā)基地，比如GMP廠房。

一、園區(qū)簡介：

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司的GMP廠房地處江蘇省蘇州市長三角生物醫(yī)藥核心區(qū)，中心占地近5000平米，為兩層建筑結(jié)構(gòu)，首層為實驗研發(fā)區(qū)，設(shè)有達到國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心標準的P2實驗室、PCR實驗室，*的微流控機械、電子實驗室，能夠滿足包括Covid檢測實驗在內(nèi)的各種類型分子生物科學(xué)實驗要求；二層為生產(chǎn)區(qū)，配有萬級、十萬級GMP潔凈廠房，能夠滿足美國FDA、歐盟CE、中國藥監(jiān)局注冊生產(chǎn)標準，滿足近10億產(chǎn)值。

廠房擁有完善的基礎(chǔ)設(shè)施和專業(yè)的運營管理，另有實驗室人員休息室、換衣間、洗消間、生化采集室和生化檢驗室等。該實驗室潔凈室及其潔凈輔房都是在遵循新標準的基礎(chǔ)上設(shè)計的,空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計也是以高標準、高要求為設(shè)計原則，遵循國家現(xiàn)行的節(jié)能設(shè)計規(guī)范和標準，設(shè)定消毒時間，即可對整個潔凈區(qū)循環(huán)消毒。工藝布局防止了人流、物流之間的混雜和交叉污染，設(shè)有專門的垃圾通道，避免了物流通道的往復(fù)交叉，降低了因垃圾從物流通道運出所帶來的污染風險。監(jiān)控設(shè)備可以隨時觀看實驗室內(nèi)部的溫度、濕度、壓差和新鮮空氣量，保證了環(huán)境參數(shù)的控制符合要求。儀器設(shè)備包含了分子生物基本儀器、組織細胞學(xué)基本儀器、檢測分析儀器、蛋白組基因組學(xué)儀器、顯微成像、藥物篩選等國際水平的專業(yè)設(shè)備，用于研發(fā)生產(chǎn)診斷、提取試劑、儀器設(shè)備。

二、招商合作方式

該出租廠房企業(yè)是國內(nèi)高標準的核酸一體化研發(fā)生產(chǎn)基地，按照GMP標準建造，占地近5000平米，共兩層建筑建構(gòu)。

廠房建設(shè)具有前瞻性，預(yù)留較大外延產(chǎn)能。目前尋求合作：

1、  診斷產(chǎn)品代工量產(chǎn)

2、  注冊人制度產(chǎn)品量產(chǎn)

3、  基于現(xiàn)實廠房產(chǎn)品注冊審批

內(nèi)部環(huán)境展示：